2-Trifluoromethylbenzenesulphonyl chloride → HCID 13934779、化合物

HRID 1761948

反応式

HRID 1761948 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:11](=[O:12])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[C:4](=[O:13])[C:3]=1[N:14]1[CH2:19][CH2:18][NH:17][CH2:16][CH2:15]1.[F:20][C:21]([F:33])([F:32])[C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=1[S:28](Cl)(=[O:30])=[O:29]>>[Cl:1][C:2]1[C:11](=[O:12])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[C:4](=[O:13])[C:3]=1[N:14]1[CH2:19][CH2:18][N:17]([S:28]([C:23]2[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][C:22]=2[C:21]([F:20])([F:32])[F:33])(=[O:30])=[O:29])[CH2:16][CH2:15]1

参加物

3

反応物 2

HCID 1366162-Trifluoromethylbenzenesulphonyl chlorideHCID 6997941,4-Naphthalenedione, 2-chloro-3-(1-piperazinyl)-

生成物 1

HCID 13934779HCID 13934779、化合物

実験手順

A 1.5 g portion of 3-chloro-2-piperazinyl-1,4-naphthoquinone and 1.26 g of 2-trifluoromethylbenzenesulfonyl chloride were reacted as described in Example 56, giving 1.53 g of the desired product, mp 122°-124° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-6c012ec0145c492480c91324940c1143
出典データセット
uspto-grants-1989_05
特許番号
US04829089

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