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4-(Dimethylamino)Benzaldehyde → 1-[[p-(Dimethylamino)benzylidene]amino]-2-ethylimidazole hydrochloride

HRID 1762371
ノート
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反応式

HRID 1762371 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH3:11])[C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:6]([CH:7]=O)=[CH:5][CH:4]=1.[ClH:12].[NH2:13][N:14]1[CH:18]=[CH:17][N:16]=[C:15]1[CH2:19][CH3:20]>C(O)(=O)C>[ClH:12].[CH3:1][N:2]([CH3:11])[C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:6]([CH:7]=[N:13][N:14]2[CH:18]=[CH:17][N:16]=[C:15]2[CH2:19][CH3:20])=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 74794-(Dimethylamino)BenzaldehydeHCID 200429171-Amino-2-ethylimidazole hydrochloride

生成物 1

HCID 703519051-[[p-(Dimethylamino)benzylidene]amino]-2-ethylimidazole hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

2.24 g (15 mmol) of p-dimethylaminobenzaldehyde are added to a solution of 2.22 g (15 mmol) of 1-amino-2-ethylimidazole hydrochloride in 40 ml of glacial acetic acid. After leaving to stand at room temperature for 24 hours the product is crystallized out by the addition of ether and subsequently recrystallized from ethanol/ether. There is obtained 1-[[p-(dimethylamino)benzylidene]amino]-2-ethylimidazole hydrochloride of melting point 226°-228°.

後処理

  1. customAfter leaving
  2. customthe product is crystallized out by the addition of ether
  3. customsubsequently recrystallized from ethanol/ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-4256ad2d57cd4f69aa6d18d4b66fbad9
出典データセット
uspto-grants-1989_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04831151

反応ノート

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