1-(3-Phenoxyphenyl)ethanol → 2,2-Dimethyl-3-(3-propoxy-3-oxo-1-propenyl)-cyclopropane-carboxylic acid

HRID 1762599

反応式

[CH3:1][C:2]1([CH3:16])[CH:4]([CH:5]=[CH:6][C:7]([O:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12])=[O:8])[CH:3]1[C:13]([OH:15])=[O:14].O(C1C=C(C(O)C)C=CC=1)[C:18]1C=CC=CC=1>C1C=CC=CC=1>[CH3:16][C:2]1([CH3:1])[CH:4]([CH:5]=[CH:6][C:7]([O:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12])=[O:8])[CH:3]1[C:13]([OH:15])=[O:14].[CH3:16][C:2]1([CH3:1])[CH:4]([CH:5]=[CH:6][C:7]([O:9][CH:10]([CH3:11])[CH3:18])=[O:8])[CH:3]1[C:13]([O-:15])=[O:14]

参加物

実験手順

Using the procedure of Example 9, (1R, cis, ΔZ) 2,2-dimethyl-3-(3-isopropoxy-3-oxo-1-propenyl)-cyclopropane-carboxylic acid and 1-(R) (3-phenoxyphenyl)-ethanol were reacted to obtain 1(R)-(3-phenoxyphenyl)-ethyl (1R, cis, ΔZ) 2,2-dimethyl-3-(3-isopropoxy-3-oxo-1-propenyl)-cyclopropane-carboxylate with a specific rotation of [α]D20 =+140°±2.5° (c=1% in benzene).

後処理

customwere reacted

出典と根拠

ORDレコード: ord-86fa3193976f477f948960ab966cbfae
出典データセット: uspto-grants-1989_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04833163

反応式

参加物

反応物 2

生成物 2

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

後処理

出典と根拠

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