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Water → Methyl 7-(1-hydroxy-2-naphthyl)-5-heptynoate

HRID 1762649
ノート
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反応式

HRID 1762649 の反応式
C(S)C.B(F)(F)F.CCOCC.C([O:20][C:21]1[C:30]2[C:25](=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=2)[CH:24]=[CH:23][C:22]=1[CH2:31][C:32]#[C:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][C:37]([O:39][CH3:40])=[O:38])C1C=CC=CC=1.O>C(Cl)Cl.CCOCC>[OH:20][C:21]1[C:30]2[C:25](=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=2)[CH:24]=[CH:23][C:22]=1[CH2:31][C:32]#[C:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][C:37]([O:39][CH3:40])=[O:38]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 962WaterHCID 6343EthanethiolHCID 8000Boron trifluoride etherateHCID 15617824HCID 15617824、化合物

生成物 1

HCID 15617825Methyl 7-(1-hydroxy-2-naphthyl)-5-heptynoate収率 71%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 3283Diethyl Ether溶媒
HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

A solution of ethanethiol (12.0 mL, 0.162 mole) and boron trifluoride etherate (6.0 mL, 0.049 mole) was stirred at room temperature. A solution of methyl 7-(1-benzyloxy-2-naphthyl)-5-heptynoate (2.05 g, 0.006 mole) in methylene chloride (8 mL) was added, and the mixture was stirred for 1.5 hours, then poured into water. The crude product was isolated by extraction with ether, and chromatographed with 2:1 ether/hexane. The title compound (1.09 g, 71%) was obtained as a colorless oil. Mass spectrum: m/z=282.

後処理

  1. customchromatographed with 2:1 ether/hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-3e96b8cb7c544bae9590098c11bd2341
出典データセット
uspto-grants-1989_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04833164

反応ノート

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