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alpha-Chloro-o-xylene → 2-Benzyltoluene

HRID 1764602
ノート
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反応式

HRID 1764602 の反応式
[CH3:1][C:2]1[C:7]([CH2:8]Cl)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.O.O.B(F)(F)F.O.S(=O)(=O)(O)O>C1C=CC=CC=1>[CH2:8]([C:7]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH3:1])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11093alpha-Chloro-o-xyleneHCID 61591Boron trifluoride dihydrateHCID 21910475Sulfuric acid hydrate (1:1)

生成物 1

HCID 697382-Benzyltoluene収率 90%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

A solution of 140 parts of o-xylyl chloride and 500 parts of benzene is added to a mixture of 162 parts of boron fluoride dihydrate and 16 parts of sulfuric acid monohydrate at from 75° to 78° C, whilst stirring vigorously. After a further 6 hours, the organic phase is separated off and 162 parts (90% of theory) of o-benzyltoluene boiling at 98° C at 0.2 mm Hg are isolated by distillation.

後処理

  1. customthe organic phase is separated off

出典と根拠

ORDレコード
ord-4252bd3214ca4e01a22f1ee2259693d7
出典データセット
uspto-grants-1978_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04117019

反応ノート

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