4-Nitrophenyl chloroformate → HCID 69328481、化合物

HRID 1766065ノート

反応式

HRID 1766065 の反応式
[C:1]([NH:5][C:6]([C:8]1[S:25][C:11]2[N:12]=[C:13]([S:23][CH3:24])[N:14]=[C:15]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([OH:22])[CH:17]=3)[C:10]=2[C:9]=1[NH2:26])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].Cl[C:28]([O:30][C:31]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([N+:37]([O-:39])=[O:38])=[CH:33][CH:32]=1)=[O:29]>>[C:1]([NH:5][C:6]([C:8]1[S:25][C:11]2[N:12]=[C:13]([S:23][CH3:24])[N:14]=[C:15]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([O:22][C:28]([O:30][C:31]4[CH:32]=[CH:33][C:34]([N+:37]([O-:39])=[O:38])=[CH:35][CH:36]=4)=[O:29])[CH:17]=3)[C:10]=2[C:9]=1[NH2:26])=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]

参加物

3

反応物 2

HCID 821294-Nitrophenyl chloroformateHCID 11531195HCID 11531195、化合物

生成物 1

HCID 69328481HCID 69328481、化合物

実験手順

The reaction of tert-butyl 5-amino-2-methylthio-4-(3-hydroxyphenyl)-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide (example 1f, 400 mg) with p-nitro-phenyl chloroformate (207 mg) was performed according to the methods described in example 1g. Evaporation of the solvent under reduced pressure yielded the crude title compound.

後処理

  1. customEvaporation of the solvent under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-6a11cb1e052b4cc3b939d63ceef350e7
出典データセット
uspto-grants-2007_06
特許番号
US07229990B2

反応ノート

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