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Ethyl cyanoacetate → 2-Propenoic acid, 2-cyano-3-(4-cyanophenyl)-, ethyl ester

HRID 1766349
ノート
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反応式

HRID 1766349 の反応式
[C:1]([C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:6]([CH:7]=O)=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].[C:11]([CH2:13][C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])#[N:12].N1CCCCC1>C(O)C>[CH2:17]([O:16][C:14](=[O:15])[C:13]([C:11]#[N:12])=[CH:7][C:6]1[CH:9]=[CH:10][C:3]([C:1]#[N:2])=[CH:4][CH:5]=1)[CH3:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7764Ethyl cyanoacetateHCID 8082PiperidineHCID 660424-Cyanobenzaldehyde

生成物 1

HCID 3670612-Propenoic acid, 2-cyano-3-(4-cyanophenyl)-, ethyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

4-Cyanobenzaldehyde (3.00 g, 22.9 mmol) ad ethyl cyanoacetate (2.59 g, 22.9 mmol) are dissolved in absolute ethanol (100 ml). Piperidine (0.097 g, 1.14 mmol) is added, and the solution is stirred at room temperature until no more starting material is apparent by tic. This takes approx. 2 hours during which time a precipitate is formed. The precipitate is filtered and recrystallised, or alternatively, the crude reaction mixture is concentrated in vacuo and chromatographed over silica with cyclohexane/ethyl acetate mixtures as eluent to yield a white solid.

後処理

  1. customThis takes approx. 2 hours during which time a precipitate is formed
  2. filtrationThe precipitate is filtered
  3. customrecrystallised
  4. customalternatively, the crude reaction mixture
  5. concentrationis concentrated in vacuo
  6. customchromatographed over silica with cyclohexane/ethyl acetate
  7. customto yield a white solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-6481639f81844518b0a047ed27ccd219
出典データセット
uspto-grants-2007_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07230017B2

反応ノート

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