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HCID 23030469、化合物 → 4(3H)-Quinazolinone, 6-chloro-

HRID 1767153
ノート
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反応式

HRID 1767153 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:6]([C:7]([O-])=[O:8])[C:5]([NH2:11])=[CH:4][CH:3]=1.[NH4+:12].[CH:13]([O-])([O-])OC>CO>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:6]2[C:5](=[CH:4][CH:3]=1)[N:11]=[CH:13][NH:12][C:7]2=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 23030469HCID 23030469、化合物HCID 53629101Methylorthoformate

生成物 1

HCID 1354022734(3H)-Quinazolinone, 6-chloro-収率 94.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

In a 2-mL volume stainless steel pressure-resistant vessel were placed 340 mg (1.8 mmol) of ammonium 5-chloroanthranilate (prepared in the same manner as in Reference Example 3), 400 mg (3.6 mmol) of methyl orthoformate, and 1.5 mL of methanol. The reaction was carried out at 120° C. for 2 hours. After the reaction was complete, the reaction mixture was cooled to room temperature and analyzed (according to absolute quantitative analysis) by high performance liquid chromatography. There was produced 307 mg (reaction yield: 94%) of 6-chloroquinazolin-4-one.

後処理

  1. customIn a 2-mL volume stainless steel pressure-resistant vessel were placed

出典と根拠

ORDレコード
ord-bede34a16338400a8019c875ab91dd49
出典データセット
uspto-grants-2007_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07232903B2

反応ノート

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