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Dichloromethane → HCID 21112933、化合物

HRID 1767204
ノート
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反応式

HRID 1767204 の反応式
C([O:3][C:4](=[O:24])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([C:11]2[CH2:15][CH2:14][CH2:13][C:12]=2[C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=2[O:22]C)[CH:6]=1)C.ClCCl>B(Br)(Br)Br>[OH:22][C:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:16]=1[C:12]1[CH2:13][CH2:14][CH2:15][C:11]=1[C:7]1[CH:6]=[C:5]([CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)[C:4]([OH:24])=[O:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6344DichloromethaneHCID 695079153-[2-(2-Methoxy-phenyl)-cyclopent-1-enyl]-benzoic Acid Ethyl Ester

生成物 1

HCID 21112933HCID 21112933、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 25134Boron tribromide溶媒

実験手順

3-[2-(2-Methoxy-phenyl)-cyclopent-1-enyl]-benzoic acid ethyl ester (610 mg, 1.89 mmol) was dissolved in 1M boron tribromide in dichloromethane solution (18.9 ml, 18.9 mmol) and left at room temperature for 18 hours. The resulting solution was poured onto ice and extracted with dichloromethane. The organic extract was dried (MgSO4), evaporated to dryness and purified by chromatography using biotage with iso-hexane containing a gradient of ethyl acetate (20–40%) to yield the title compound as a light brown solid. (186 mg, 35%).

後処理

  1. additionThe resulting solution was poured onto ice
  2. extractionextracted with dichloromethane
  3. extractionThe organic extract
  4. dry with materialwas dried (MgSO4)
  5. customevaporated to dryness
  6. custompurified by chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-072be2acd1d542d4a01122db1c92107b
出典データセット
uspto-grants-2007_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07232821B2

反応ノート

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