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Hydrochloric Acid → Benzyl 3-(aminomethyl)-5-methylhexanoate hydrochloride

HRID 1767294
ノート
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反応式

HRID 1767294 の反応式
C(OC([NH:8][CH2:9][CH:10]([CH2:22][CH:23]([CH3:25])[CH3:24])[CH2:11][C:12]([O:14][CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)=[O:13])=O)(C)(C)C.[ClH:26]>O1CCOCC1>[ClH:26].[NH2:8][CH2:9][CH:10]([CH2:22][CH:23]([CH3:25])[CH3:24])[CH2:11][C:12]([O:14][CH2:15][C:16]1[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=1)=[O:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 21113527Benzyl 3-[(tert-Butoxycarbonyl)aminomethyl]-5-Methyl-Hexanoate

生成物 1

HCID 21113525Benzyl 3-(aminomethyl)-5-methylhexanoate hydrochloride収率 88%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

A solution of (38) (1.77 g, 4.78 mmol) in 4M HCl in dioxane (20 mL) was stirred at ambient temperature for 30 min. Removal of the solvent in vacuo afforded the title compound (39) as a white crystalline solid (1.4 g, 88%). 1H-NMR (CDCl3, 400 MHz): δ 0.85 (d, 6H), 1.17 (m, 1H), 1.30 (m, 1H), 1.58 (m, 1H), 2.32 (m, 1H), 2.57 (m, 2H), 3.03 (m, 2H), 5.09 (s, 2H), 7.30 (m, 5H), 8.39 (br.s, 3H). MS (ESI) m/z 250.25 (M+H+).

後処理

  1. customRemoval of the solvent in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-d2aa863e8eec417ba3aa6e9fe4a88ffe
出典データセット
uspto-grants-2007_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07232924B2

反応ノート

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