Cyclohexanecarboxaldehyde → 3-Cyclohexyl-5,7-dibromo-1,2,3,4-tetrahydro-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide

反応式

[NH2:1][C:2]1[C:7]([Br:8])=[CH:6][C:5]([Br:9])=[CH:4][C:3]=1[S:10]([NH2:13])(=[O:12])=[O:11].[CH:14]1([CH:20]=O)[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]1>>[CH:14]1([CH:20]2[NH:1][C:2]3[C:7]([Br:8])=[CH:6][C:5]([Br:9])=[CH:4][C:3]=3[S:10](=[O:12])(=[O:11])[NH:13]2)[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]1

参加物

反応物 2

HCID 16275Cyclohexanecarboxaldehyde

HCID 12013962-Amino-3,5-dibromobenzenesulfonamide2 回

生成物 1

HCID 223240673-Cyclohexyl-5,7-dibromo-1,2,3,4-tetrahydro-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide

実験手順

2-Amino-3,5-dibromobenzenesulfonamide (see compound 125) was transformed by Method G (using cyclohexanecarboxaldehyde). M.p.166–167° C.

出典と根拠

ORDレコード: ord-276b1c1ccc4e4b91b020fd1a9857398b
出典データセット: uspto-grants-2007_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07235548B2

反応ノート

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