反応式
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[F:11][C:12]([F:22])([F:21])[C:13]1[CH:20]=[CH:19][C:16]([CH2:17][OH:18])=[CH:15][CH:14]=1>>[F:11][C:12]([F:21])([F:22])[C:13]1[CH:20]=[CH:19][C:16]([CH2:17][O:18][C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=2)=[CH:15][CH:14]=1参加物
3
実験手順
The title compound is prepared in analogy to Example 3a) from 4-fluoro-nitro-benzene and 4-trifluoromethyl-benzyl alcohol. Yield 82% of a slightly brown solid. Mp.=80.5–81.5° C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-1fe62b044657475fbc37f9dc94b1a179
- 出典データセット
- uspto-grants-2007_06
- 特許番号
- US07235581B2
関連ノート
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