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p-Fluoronitrobenzene → 4-(4-Nitrophenoxy)pyridine

HRID 1770840
ノート
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反応式

HRID 1770840 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[CH:4][CH:3]=1.F[C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([N+:15]([O-:17])=[O:16])=[CH:11][CH:10]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C.O>[N:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([O:1][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([N+:15]([O-:17])=[O:16])=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:3][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 9590p-FluoronitrobenzeneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 178418642HCID 178418642、化合物

生成物 1

HCID 445585384-(4-Nitrophenoxy)pyridine収率 90%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a solution of 4-hydroxypyridine (4.42 g, 45.8 mmol) and 1-fluoro-4-nitrobenzene (4.89 mL, 45.8 mmol) in anhydrous DMF (50 mL) was added anhydrous K2CO3 (13.0 g, 91.6 mmol) in one portion. The mixture was heated at the reflux temperature with stirring for 24 h, cooled to room temperature and poured in water (300 mL). The solid that separated was filtered, washed with water and dried well under high vacuum to yield 8.9 g (90%) of desired product, 4-(4-pyridinyloxy)-1-nitrobenzene. 1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ 8.36 (d, 2H, J=9.0 Hz), 8.11 (d, 2H, J=8.1 Hz), 7.83 (d, 2H, J=9.0 Hz), 6.27 (d, 2H, J=7.8 Hz); LCMS (m/z): 217 (MH+).

後処理

  1. temperatureThe mixture was heated at the reflux temperature
  2. customThe solid that separated
  3. filtrationwas filtered
  4. washwashed with water
  5. customdried well under high vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-0c9ef0b02dd648e5a21f8959dcc412fa
出典データセット
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09248190B2

反応ノート

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