6-Bromo-1-fluoronaphthalen-2-OL → HCID 57387164、化合物
反応式
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[C:8]([F:12])=[C:7]([OH:13])[CH:6]=[CH:5]2.B([C:17]1[CH:25]=[CH:24][C:20]([C:21]([OH:23])=[O:22])=[CH:19][C:18]=1[F:26])(O)O>>[F:26][C:18]1[CH:19]=[C:20]([CH:24]=[CH:25][C:17]=1[C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([OH:13])[C:8]=2[F:12])[CH:3]=1)[C:21]([OH:23])=[O:22]参加物
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実験手順
Followed the coupling procedure described in Example 29 starting from 6-bromo-1-fluoronaphthalen-2-ol (Intermediate 13) and 4-borono-3-fluorobenzoic acid. 1H-NMR (DMSO-d6, 300 MHz, TMS): δ 13.32 (b, 1H), 10.28 (b, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.98 (d, 1H), 7.78 (d, 1H), 7.73-7.76 (m, 4H), 7.32 (t, 1H), MS (ESI): m/z=299.40 [M−1]−.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d0219d71b1e440e6bb7a0a8b8752ccf2
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_02
- 特許番号
- US09249132B2
反応ノート
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