Sodium Methoxide → HCID 86345769、化合物

HRID 1772684ノート

反応式

HRID 1772684 の反応式
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([C:7]2[C:8]3[N:9]([CH:13]=[C:14](/[CH:16]=[CH:17]/[C:18]4[CH:27]=[C:26]([C:28]([OH:30])=[O:29])[C:25]5[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=5)[N:19]=4)[N:15]=3)[CH:10]=[CH:11][N:12]=2)[CH2:3][CH2:2]1.C[O-].[Na+:33]>CO>[Na+:33].[O:1]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([C:7]2[C:8]3[N:9]([CH:13]=[C:14](/[CH:16]=[CH:17]/[C:18]4[CH:27]=[C:26]([C:28]([O-:30])=[O:29])[C:25]5[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=5)[N:19]=4)[N:15]=3)[CH:10]=[CH:11][N:12]=2)[CH2:3][CH2:2]1

参加物

4

実験手順

To a slurry of (E)-2-(2-(8-morpholinoimidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)vinyl)quinoline-4-carboxylic acid (32 mg, 0.08 mmol) in MeOH (0.6 mL), 1.5 M NaOMe in MeOH (0.16 mL, 0.08 mmol) was added. The resulting mixture was stirred for 10 min, concentrated, and dried under reduced pressure to obtain the title compound 8. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ (ppm): 8.36 (d, J=8.6 Hz, 1H), 7.92-8.04 (m, 3H), 7.67-7.82 (m, 4H), 7.55 (t, J=7.6 Hz, 1H), 7.32 (d, J=4.4 Hz, 1H), 4.24-4.32 (m, 4H), 3.89 (t, 4H). Mass Spectrum (LCMS, ESI pos.) Calcd. For C22H19N5O3: 402.2 (M+H). Found 402.4.

後処理

  1. concentrationconcentrated
  2. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-877d75f1e3ee4477887d05926b818631
出典データセット
uspto-grants-2016_02
特許番号
US09249163B2

反応ノート

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