Boron tribromide → 4-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)-2-(4-hydroxy-3,5-di methyl phenyl)-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide
反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[C:28]([F:32])[C:3]=1[CH2:4][N:5]1[C:10]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=2[S:8](=[O:16])(=[O:15])[N:7]([C:17]2[CH:22]=[C:21]([CH3:23])[C:20]([O:24]C)=[C:19]([CH3:26])[CH:18]=2)[C:6]1=[O:27].B(Br)(Br)Br.OC1C(C)=CC(N2C(=O)N(CC3C(F)=CC(F)=CC=3F)C3C=CC=CC=3S2(=O)=O)=CC=1C>>[Cl:1][C:2]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[C:28]([F:32])[C:3]=1[CH2:4][N:5]1[C:10]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=2[S:8](=[O:15])(=[O:16])[N:7]([C:17]2[CH:18]=[C:19]([CH3:26])[C:20]([OH:24])=[C:21]([CH3:23])[CH:22]=2)[C:6]1=[O:27]参加物
4
反応物 3
生成物 1
実験手順
The title compound (0.12 g, 0.26 mmol) was prepared from (81) (0.23 g, 0.48 mmol) and boron tribromide (1.0M solution in DCM, 0.60 mL, 0.60 mmol) using the methods of (114).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-dfb982258ce642ada7b089db16857294
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_02
- 特許番号
- US09249160B2
反応ノート
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