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Dimethyl 2-[4-(hydroxymethyl)benzyl]-3-isopropylmaleate → 2-(4-Formylbenzyl)-3-isopropylmaleic acid dimethyl ester

HRID 1774404
ノート
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反応式

HRID 1774404 の反応式
[OH:1][CH2:2][C:3]1[CH:22]=[CH:21][C:6]([CH2:7]/[C:8](=[C:13](\[CH:18]([CH3:20])[CH3:19])/[C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])/[C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])=[CH:5][CH:4]=1>C1C=CC=CC=1.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH3:12][O:11][C:9](=[O:10])/[C:8](/[CH2:7][C:6]1[CH:21]=[CH:22][C:3]([CH:2]=[O:1])=[CH:4][CH:5]=1)=[C:13](/[CH:18]([CH3:19])[CH3:20])\[C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 66648450Dimethyl 2-[4-(hydroxymethyl)benzyl]-3-isopropylmaleate

生成物 1

HCID 866196432-(4-Formylbenzyl)-3-isopropylmaleic acid dimethyl ester収率 83.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 241Benzene溶媒

実験手順

To a solution of dimethyl 2-[4-(hydroxymethyl)benzyl]-3-isopropylmaleate (96 mg, 0.31 mmol) in benzene (2.0 mL) was added active manganese dioxide (602 mg), and the mixture was vigorously stirred at room temperature for 3 h. After the reaction mixture was filtered, the filtrate was concentrated to dryness to give 79 mg of 2-(4-formylbenzyl)-3-isopropylmaleic acid dimethyl ester as colorless oil (yield: 83%).

後処理

  1. filtrationAfter the reaction mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-f4ba456a79674c76afd3e6c945e03cb9
出典データセット
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09260375B2

反応ノート

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