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4-Bromo-1-isopropyl-1H-pyrazole → HCID 71109830、化合物

HRID 1774487
ノート
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反応式

HRID 1774487 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:22])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([S:10][C:11]2[C:19]3[C:14](=[CH:15][C:16]([Cl:20])=[CH:17][CH:18]=3)[NH:13][C:12]=2[CH3:21])[CH:7]=[N:6][CH:5]=1.Br[C:24]1[CH:25]=[N:26][N:27]([CH:29]([CH3:31])[CH3:30])[CH:28]=1>>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:22])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([S:10][C:11]2[C:19]3[C:14](=[CH:15][C:16]([Cl:20])=[CH:17][CH:18]=3)[N:13]([C:24]3[CH:25]=[N:26][N:27]([CH:29]([CH3:31])[CH3:30])[CH:28]=3)[C:12]=2[CH3:21])[CH:7]=[N:6][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 223292004-Bromo-1-isopropyl-1H-pyrazoleHCID 71077997HCID 71077997、化合物

生成物 1

HCID 71109830HCID 71109830、化合物

実験手順

Prepared according to the procedure described in Example 3, Step 1, using the following starting materials: 5-(6-chloro-2-methyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)-nicotinic acid methyl ester and 4-bromo-1-isopropyl-1H-pyrazole.

後処理

  1. customPrepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-9bd27cdd80224d64b4bf4277156e2cc8
出典データセット
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09260416B2

反応ノート

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