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Cyclopropanecarboxylic acid → Cyclopropanecarboxylic acid [5-(1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yl)-pyridin-3-ylmethyl]-amide

HRID 1774806
ノート
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反応式

HRID 1774806 の反応式
[NH2:1][CH2:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:9]2[CH:10]=[C:11]3[C:16](=[CH:17][CH:18]=2)[N:15]([CH3:19])[C:14](=[O:20])[CH2:13][CH2:12]3)[CH:6]=[N:7][CH:8]=1.[CH:21]1([C:24](O)=[O:25])[CH2:23][CH2:22]1>>[CH3:19][N:15]1[C:16]2[C:11](=[CH:10][C:9]([C:5]3[CH:4]=[C:3]([CH2:2][NH:1][C:24]([CH:21]4[CH2:23][CH2:22]4)=[O:25])[CH:8]=[N:7][CH:6]=3)=[CH:18][CH:17]=2)[CH2:12][CH2:13][C:14]1=[O:20]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 15655Cyclopropanecarboxylic acidHCID 715334526-(5-Aminomethyl-pyridin-3-yl)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one

生成物 1

HCID 71533503Cyclopropanecarboxylic acid [5-(1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yl)-pyridin-3-ylmethyl]-amide

実験手順

In analogy to the procedure described for the preparation of example 37, 6-(5-aminomethyl-pyridin-3-yl)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one (example 36) has been reacted with cyclopropanecarboxylic acid to give the title compound as a white solid. MS: 336.3 (M+H+).

出典と根拠

ORDレコード
ord-630d325a59214222b798133bb6250ef0
出典データセット
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09260408B2

反応ノート

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