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FV-100 free base → HCID 56962118、化合物

HRID 1775755
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反応式

HRID 1775755 の反応式
[NH2:1][C@@H:2]([CH:34]([CH3:36])[CH3:35])[C:3]([O:5][CH2:6][C@@H:7]1[C@@H:11]([OH:12])[CH2:10][C@H:9]([N:13]2[CH:18]=[C:17]3[CH:19]=[C:20]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][C:25]([CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH3:32])=[CH:24][CH:23]=4)[O:21][C:16]3=[N:15][C:14]2=[O:33])[O:8]1)=[O:4].[ClH:37].CC(O)C>>[ClH:37].[NH2:1][CH:2]([CH:34]([CH3:35])[CH3:36])[C:3]([O:5][CH2:6][C@@H:7]1[C@@H:11]([OH:12])[CH2:10][C@H:9]([N:13]2[CH:18]=[C:17]3[CH:19]=[C:20]([C:22]4[CH:23]=[CH:24][C:25]([CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH3:32])=[CH:26][CH:27]=4)[O:21][C:16]3=[N:15][C:14]2=[O:33])[O:8]1)=[O:4]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 16063377FV-100 free baseHCID 21912024Isopropanol hydrochloride

生成物 1

HCID 56962118HCID 56962118、化合物

反応条件

温度
7.5 °C

実験手順

The above reaction mixture from Example 14 was cooled to 5-10° C. and was added with 20% of HCl IPA solution until pH 2˜3. The mixture was stirred for additional 1 h and was filtered. The filter cake was washed with 140 mL of dichloromethane. 12.2 g of desired crude product were obtained. The overall yield from Example 11 was 71.1% and the purity was 97%. The crude product was recrystallized with methanol/dichloromethane/MTBE to give the desired pure product:

後処理

  1. filtrationwas filtered
  2. washThe filter cake was washed with 140 mL of dichloromethane

出典と根拠

ORDレコード
ord-9b1eb050ca074d67a352938bbe80198c
出典データセット
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09260469B2

反応ノート

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