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Potassium Carbonate → HCID 68635232、化合物

HRID 1776695
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反応式

HRID 1776695 の反応式
S(O[CH2:12][CH2:13][O:14][CH2:15][CH2:16][O:17][CH2:18][CH2:19][O:20][CH2:21][CH2:22][O:23][CH2:24][CH2:25][O:26][CH2:27][CH2:28][O:29][CH2:30][CH2:31][O:32][CH2:33][CH2:34][O:35][CH2:36][CH2:37][O:38][CH2:39][CH2:40][O:41][CH2:42][CH2:43][O:44][CH2:45][CH2:46][O:47][CH2:48][CH2:49][C:50]([O:52][CH3:53])=[O:51])(C1C=CC(C)=CC=1)(=O)=O.[NH2:54][C:55]1[CH:56]=[C:57]([CH2:63][OH:64])[CH:58]=[C:59]([CH2:61][OH:62])[CH:60]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C>[OH:62][CH2:61][C:59]1[CH:60]=[C:55]([NH:54][CH2:12][CH2:13][O:14][CH2:15][CH2:16][O:17][CH2:18][CH2:19][O:20][CH2:21][CH2:22][O:23][CH2:24][CH2:25][O:26][CH2:27][CH2:28][O:29][CH2:30][CH2:31][O:32][CH2:33][CH2:34][O:35][CH2:36][CH2:37][O:38][CH2:39][CH2:40][O:41][CH2:42][CH2:43][O:44][CH2:45][CH2:46][O:47][CH2:48][CH2:49][C:50]([O:52][CH3:53])=[O:51])[CH:56]=[C:57]([CH2:63][OH:64])[CH:58]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 13401257HCID 13401257、化合物HCID 59440136HCID 59440136、化合物

生成物 1

HCID 68635232HCID 68635232、化合物収率 42%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a stirred mixture of methyl 1-(tosyloxy)-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36-dodecaoxanonatriacontan-39-oate (265b)(700 mg, 0.890 mmol) and (5-amino-1,3-phenylene)dimethanol (26) (150 mg, 0.978 mmol) in anhydrous DMF (2.0 ml) was added potassium carbonate (184 mg, 1.334 mmol). The reaction was stirred at 80° C. overnight. The mixture was cooled to room temperature, quenched with water and extracted with 10% Methanol/Methylene chloride. The organic layer was washed with brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated in vacuo. The crude product was purified by silica gel chromatography (eluted with 5→15% MeOH/CH2Cl2) to give methyl 1-(3,5-bis(hydroxymethyl)phenylamino)-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36-dodecaoxanonatriacontan-39-oate (265c) (285 mg, 42%). 1H NMR (400 Hz, CDCl3): δ 6.62 (s, 1H), 6.51 (s, 2H), 4.52 (s, 4H), 3.72 (t, J=6.4 Hz, 2H), 3.65 (s, 3H), 3.61 (m, 48H), 2.94 (s, 2H), 2.63 (s, 1H), 2.57 (t, J=6.4 Hz, 2H); MS (m/z), found 790.4 (M+Na)+.

後処理

  1. temperatureThe mixture was cooled to room temperature
  2. customquenched with water
  3. extractionextracted with 10% Methanol/Methylene chloride
  4. washThe organic layer was washed with brine
  5. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated in vacuo
  8. customThe crude product was purified by silica gel chromatography (eluted with 5→15% MeOH/CH2Cl2)

出典と根拠

ORDレコード
ord-7d5e54fccda141728527ff658f66fe22
出典データセット
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09265841B2

反応ノート

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