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Hydrochloric Acid → 5-Bromo-3-chloro-2-hydrazinylpyrazine

HRID 1778193
ノート
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反応式

HRID 1778193 の反応式
[Br:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([Cl:16])[C:5]([NH:8][NH:9]C(=O)C(F)(F)F)=[N:6][CH:7]=1.Cl.C([O-])(O)=O.[Na+]>CCO.O>[Br:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([Cl:16])[C:5]([NH:8][NH2:9])=[N:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 59295129HCID 59295129、化合物

生成物 1

HCID 584469775-Bromo-3-chloro-2-hydrazinylpyrazine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

N′-(5-bromo-3-chloropyrazin-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetohydrazide G-1 (1.59 g; 4.97 mmol) is dissolved in 30 ml EtOH and treated with 3 ml conc. HCl. It is stirred for 2 hours at 100° C. The reaction mixture is cooled down, diluted with water and then the pH adjusted to 8 with saturated NaHCO3 solution. The water phase is extracted with EtOAc, the organic layer dried over MgSO4 and evaporated to dryness.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture is cooled down
  2. extractionThe water phase is extracted with EtOAc
  3. dry with materialthe organic layer dried over MgSO4
  4. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-6b7692bf01ef4c41a46be5e765ea5240
出典データセット
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09266891B2

反応ノート

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