HCID 178431013、化合物 → HCID 178493510、化合物

HRID 1778674ノート

反応式

HRID 1778674 の反応式
[F:1][C:2]1[C:7]([O:8][CH3:9])=[CH:6][C:5]([O:10][CH3:11])=[C:4]([F:12])[C:3]=1[C:13]1[N:18]=[C:17]2[NH:19][N:20]=[C:21](I)[C:16]2=[CH:15][N:14]=1.[OH:23][C@@H:24]1[CH2:29][CH2:28][C@H:27]([N:30]2[CH2:38][C:37]3[C:32](=[CH:33][CH:34]=[C:35](B4OC(C)(C)C(C)(C)O4)[CH:36]=3)[C:31]2=[O:48])[CH2:26][CH2:25]1>>[F:1][C:2]1[C:7]([O:8][CH3:9])=[CH:6][C:5]([O:10][CH3:11])=[C:4]([F:12])[C:3]=1[C:13]1[N:18]=[C:17]2[NH:19][N:20]=[C:21]([C:35]3[CH:36]=[C:37]4[C:32](=[CH:33][CH:34]=3)[C:31](=[O:48])[N:30]([C@H:27]3[CH2:26][CH2:25][C@@H:24]([OH:23])[CH2:29][CH2:28]3)[CH2:38]4)[C:16]2=[CH:15][N:14]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 178431013HCID 178431013、化合物HCID 178493522HCID 178493522、化合物

生成物 1

HCID 178493510HCID 178493510、化合物

実験手順

This compound was prepared by using procedures analogous to those described for the synthesis of Example 4, Step 2 starting from 6-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine and 2-(cis-4-hydroxycyclohexyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoindolin-1-one. LCMS (M+H)+=522.1.

後処理

  1. customThis compound was prepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-a288b492e4f24ceda212f6c07cdc6729
出典データセット
uspto-grants-2016_02
特許番号
US09266892B2

反応ノート

読み込み中…