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Hydrochloric Acid → HCID 178479489、化合物

HRID 1779366
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反応式

HRID 1779366 の反応式
COC[O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[C:11]1[CH:20]=[C:19]([C:21]([NH:23][C:24]([NH2:26])=[NH:25])=[O:22])[C:18]2[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[N:12]=1.[ClH:27]>C(O)(C)C>[ClH:27].[OH:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[C:11]1[CH:20]=[C:19]([C:21]([NH:23][C:24]([NH2:26])=[NH:25])=[O:22])[C:18]2[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[N:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 178497616HCID 178497616、化合物

生成物 1

HCID 178479489HCID 178479489、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3776Isopropanol溶媒

実験手順

2-(2'-Methoxymethyloxyphenyl)quinoline-4-carbonylguanidine (0.51 g) formed in Example 51 was stirred in 24 ml (5M) of an isopropyl alcohol solution of hydrochloric acid at 70° C. for 3 hours. The reaction mixture was cooled with ice, and the precipitate was collected by filtration, and dried to obtain 0.50 g of the above-mentioned compound. m.p. 270° C. or higher

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled with ice
  • filtrationthe precipitate was collected by filtration
  • customdried
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-576212a03024418cadec33504675a34d
    出典データセット
    uspto-grants-1997_05
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US05627193

    反応ノート

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