HCID 57589092、化合物 → HCID 57589231、化合物
反応式
[OH:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[C:12]([NH:14][CH:15]1[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH:17]([C:21]([O:23][CH3:24])=[O:22])[CH2:16]1)=[O:13].[C:25]1([O:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34]/[CH:35]=[CH:36]\[C:37]2[CH:42]=[CH:41][C:40]([CH2:43][CH2:44][CH2:45]Br)=[CH:39][CH:38]=2)[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1>>[CH3:24][O:23][C:21]([CH:17]1[CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH:15]([NH:14][C:12]([C:3]2[CH:4]=[C:5]([CH:10]=[CH:11][C:2]=2[O:1][CH2:45][CH2:44][CH2:43][C:40]2[CH:41]=[CH:42][C:37](/[CH:36]=[CH:35]\[CH2:34][CH2:33][CH2:32][O:31][C:25]3[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=3)=[CH:38][CH:39]=2)[C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])=[O:13])[CH2:16]1)=[O:22]参加物
3
実験手順
Preparation takes place in analogy to Example 22 from the (+)-B-enantiomer of methyl 4-hydroxy-3-({[3-(methoxycarbonyl)cyclohexyl]amino}carbonyl)benzoate (see Example IX, method 2) and (4Z)-5-[4-(3-bromopropyl)phenyl]pent-4-en-1-yl phenyl ether.
後処理
- customPreparation
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ad8da8358e8c40f299d7765ce3973f6e
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_03