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Hydrochloric Acid → (S)-2-(4-((S)-3-(pyrrolidin-1-yl)pyrrolidin-1-yl)phenyl)piperazine tetrahydrochloride

HRID 1784682
ノート
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反応式

HRID 1784682 の反応式
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:10][C@@H:9]1[C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([N:27]2[CH2:31][CH2:30][C@H:29]([N:32]3[CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33]3)[CH2:28]2)=[CH:23][CH:22]=1)=O)(C)(C)C.[ClH:37]>ClCCl.C(OCC)(=O)C>[ClH:37].[ClH:37].[ClH:37].[ClH:37].[N:32]1([C@H:29]2[CH2:30][CH2:31][N:27]([C:24]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([C@H:9]4[CH2:10][NH:11][CH2:12][CH2:13][NH:8]4)=[CH:26][CH:25]=3)[CH2:28]2)[CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 67117414(S)-1,4-di(t-butoxycarbonyl)-2-(4-((S)-3-(pyrrolidin-1-yl) pyrrolidin-1-yl)phenyl)piperazine

生成物 1

HCID 67117390(S)-2-(4-((S)-3-(pyrrolidin-1-yl)pyrrolidin-1-yl)phenyl)piperazine tetrahydrochloride収率 87%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒HCID 8857Ethyl Acetate
溶媒

実験手順

To a solution of (S)-1,4-di(t-butoxycarbonyl)-2-(4-((S)-3-(pyrrolidin-1-yl) pyrrolidin-1-yl)phenyl)piperazine (479 mg, 0.957 mmol) in dichloromethane (4 mL) was added 4 N hydrogen chloride in ethyl acetate (4 mL) at room temperature. After stirring for 3 h, the resulting precipitate was collected and dried in vacuo to afford (S)-2-(4-((S)-3-(pyrrolidin-1-yl)pyrrolidin-1-yl)phenyl)piperazine tetrahydrochloride (370 mg, 87%) as a white solid.

後処理

  1. customthe resulting precipitate was collected
  2. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-272d8969cbd642f9a3d2a4c56e57bbf6
出典データセット
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07504411B2

反応ノート

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