3,4-Diaminobenzoic acid → HCID 178524159、化合物

反応式

F[C:2]1[CH:16]=[CH:15][C:5]([O:6][C:7]2[CH:14]=[CH:13][C:10]([CH:11]=O)=[CH:9][CH:8]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([CH:24]=[CH:25][C:26]=1[NH2:27])[C:21]([OH:23])=[O:22].NC1C=C(C=CC=1N)C(N)=O>>[O:6]([C:7]1[CH:14]=[CH:13][C:10]([C:11]2[NH:27][C:26]3[CH:25]=[CH:24][C:20]([C:21]([OH:23])=[O:22])=[CH:19][C:18]=3[N:17]=2)=[CH:9][CH:8]=1)[C:5]1[CH:15]=[CH:16][CH:2]=[CH:3][CH:4]=1

参加物

反応物 3

HCID 692633,4-Diaminobenzoic acid

HCID 38568024-(4-Fluorophenoxy)benzaldehyde

HCID 212178433,4-Diaminobenzamide

生成物 1

HCID 178524159HCID 178524159、化合物

実験手順

This compound was prepared according to the methods described in Example 22 and Scheme 3, substituting 4-phenoxybenzaldehyde for 4-(4-fluoro-phenoxy)-benzaldehyde, and 3,4-diaminobenzoic acid for 3,4-diaminobenzoic acid amide.

後処理

customThis compound was prepared

出典と根拠

ORDレコード: ord-a3d3340515b549119f073eff5ec74b45
出典データセット: uspto-grants-2009_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07504414B2

反応ノート

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