反応式
[Br:1][C:2]1[CH:16]=[CH:15][C:5]([CH:6]([OH:14])[C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([Br:13])=[CH:9][CH:8]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH:17]([N:30]1[CH2:33][CH:32](OC(C2C=CC(Cl)=CC=2)C2C=CC=CC=2Cl)[CH2:31]1)([C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>>[CH:17]([N:30]1[CH2:33][CH:32]([O:14][CH:6]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([Br:13])=[CH:9][CH:8]=2)[C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([Br:1])=[CH:16][CH:15]=2)[CH2:31]1)([C:24]1[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=1)[C:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=1参加物
3
実験手順
This material was prepared from 4,4′-dibromobenzhydrol (84) using the procedure described for compound (8) (6.15 g, 66%).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-63317e50170b4c3bac2106b7073199d5
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_03
- 特許番号
- US07504522B2
関連ノート
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