6-chloro-N-[(1R)-1-phenylethyl]pyrazin-2-amine → N-[(1R)-1-Phenylethyl]-6-(4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)pyrazin-2-amine

HRID 1787468

反応式

HRID 1787468 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][C@@H:9]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH3:10])[CH:5]=[N:4][CH:3]=1.[C:17]1([C:23]2[N:24]=[CH:25][NH:26][CH:27]=2)[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1>>[C:11]1([C@H:9]([NH:8][C:6]2[CH:5]=[N:4][CH:3]=[C:2]([N:26]3[CH:27]=[C:23]([C:17]4[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=4)[N:24]=[CH:25]3)[N:7]=2)[CH3:10])[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 587170826-chloro-N-[(1R)-1-phenylethyl]pyrazin-2-amineHCID 178418822HCID 178418822、化合物

生成物 1

HCID 10315266N-[(1R)-1-Phenylethyl]-6-(4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)pyrazin-2-amine収率 67%

実験手順

In a procedure analogous to example 2, reaction of 6-chloro-N-[(1R)-1-phenylethyl]pyrazin-2-amine (180 mg, 0.77 mmol) and 4-phenylimidazole (122 mg, 0.85 mmol) furnished the product (176 mg, 67%).

出典と根拠

ORDレコード
ord-a3f58765a41c47b3913136b4bcfdc857
出典データセット
uspto-grants-2009_03
特許番号
US07511047B2

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