Benzimidazole → 6-(1H-Benzimidazol-1-yl)-N-[(1S)-1-phenylethyl]pyrazin-2-amine

反応式

Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][C@H:9]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH3:10])[CH:5]=[N:4][CH:3]=1.[N:17]1[C:21]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][C:20]=2[NH:19][CH:18]=1>>[N:17]1([C:2]2[N:7]=[C:6]([NH:8][C@H:9]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)[CH3:10])[CH:5]=[N:4][CH:3]=2)[C:21]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][C:20]=2[N:19]=[CH:18]1

参加物

反応物 2

HCID 5798Benzimidazole

HCID 587170806-Chloro-N-[(1S)-1-phenylethyl]pyrazin-2-amine

生成物 1

HCID 100870546-(1H-Benzimidazol-1-yl)-N-[(1S)-1-phenylethyl]pyrazin-2-amine収率 38%

実験手順

In a procedure analogous to example 12, reaction of 6-chloro-N-[(1S)-1-phenylethyl]pyrazin-2-amine (140 mg, 0.60 mmol) and benzimidazole (78 mg, 0.66 mmol) furnished the product (71 mg, 38%):

出典と根拠

ORDレコード: ord-1d965640d7554ac59037e3ef714c2090
出典データセット: uspto-grants-2009_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07511047B2

反応ノート

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