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Acetic Acid → 6-Amino-1-pentyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one

HRID 1787741
ノート
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反応式

HRID 1787741 の反応式
[CH2:1]([NH:6][C:7]([NH2:9])=[S:8])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5].[C:10]([CH2:12][C:13](OCC)=[O:14])#[N:11].[O-]CC.[Na+].C(O)(=O)C>C(O)C.O>[NH2:11][C:10]1[N:6]([CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5])[C:7](=[S:8])[NH:9][C:13](=[O:14])[CH:12]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 176Acetic AcidHCID 7764Ethyl cyanoacetateHCID 2723922Sodium ethoxideHCID 6451284Urea, 1-pentyl-2-thio-

生成物 1

HCID 576001846-Amino-1-pentyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one収率 65.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
75 °C

実験手順

N-Pentylthiourea (10.0 g, 0.068 mol) was mixed with ethyl cyanoacetate (9.3 g, 0.082 mol) and sodium ethoxide (6.4 g, 0.094 mol) in ethanol (60 mL). The mixture was stirred at 75° C. overnight. After cooling, a solution of 10% acetic acid in water (150 mL) was added. The solid formed was collected by filtration and washed with water to afford the desired product (9.5 g, 65% yield). LCMS calculated for C9H16N3OS: (M+H) 214.1; found 214.1.

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. customThe solid formed
  3. filtrationwas collected by filtration
  4. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-a6e1d9166c2041abaaf04aa0e2d0a800
出典データセット
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07511050B2

反応ノート

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このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
HCID 962
Water
溶媒