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Methanol → 9-butyl-3-(methoxymethyl)-6,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]purin-5-one

HRID 1787763
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反応式

HRID 1787763 の反応式
[CH2:1]([N:5]1[C:13]2[N:12]=[CH:11][NH:10][C:9]=2[C:8](=[O:14])[N:7]2[C:15]([CH2:18]Cl)=[N:16][N:17]=[C:6]12)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[CH3:20][OH:21]>C[O-].[Na+].O>[CH2:1]([N:5]1[C:13]2[N:12]=[CH:11][NH:10][C:9]=2[C:8](=[O:14])[N:7]2[C:15]([CH2:18][O:21][CH3:20])=[N:16][N:17]=[C:6]12)[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 887MethanolHCID 667256359-Butyl-3-(chloromethyl)-6,9-dihydro-5h-[1,2,4]triazolo[4,3-a]purin-5-one

生成物 1

HCID 667255489-butyl-3-(methoxymethyl)-6,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]purin-5-one収率 17.42%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 10942334Sodium Methoxide溶媒

実験手順

The mixture of 9-butyl-3-(chloromethyl)-6,9-dihydro-5h-[1,2,4]triazolo[4,3-a]purin-5-one (35 mg, 125 mmol) in 4 M of sodium methoxide in methanol (0.5 mL, 2 mmol) was stirred at room temperature overnight. The reaction mixture was diluted with water and extracted with ethyl acetate three times. The combined organic layers was dried with sodium sulfate, filtered, and concentrated in vacuo to yield the desired product (6 mg, 17.42%). LCMS calculated for C13H19N6O2(M+H): 290.2; found 290.2.

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate three times
  2. dry with materialThe combined organic layers was dried with sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-f93cec395f884a94af1db7d40e5ab935
出典データセット
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07511050B2

反応ノート

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