Methyl 4-fluorosalicylate → Methyl 4-fluoro-2-(3-tert-butoxycarbonylaminopropoxy)benzoate
反応式
[F:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])=[C:4]([OH:12])[CH:3]=1.[C:13]([O:17][C:18]([NH:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23]O)=[O:19])([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14]>CCOCC>[C:13]([O:17][C:18]([NH:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][O:12][C:4]1[CH:3]=[C:2]([F:1])[CH:11]=[CH:10][C:5]=1[C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])=[O:19])([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14]参加物
4
実験手順
Using a procedure equivalent to Example 1-F, methyl 4-fluoro-2-hydroxybenzoate and 3-(tert-butoxycarbonylamino)-propanol gave the ether product as a white solid (20.6 g, 84%).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-56a1adc8b61e4717a5028e9720267380
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_03
- 特許番号
- US07511066B2
反応ノート
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