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Potassium Hydroxide → HCID 68928806、化合物

HRID 1788474
ノート
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反応式

HRID 1788474 の反応式
[C:1]1([C:7]2C=CC3C(=CC(C(O)=O)=CC=3)[N:8]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C[O:21][C:22](=[O:32])C1C=CC(C=O)=C(N)C=1.[Br:33][C:34]1[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][C:35]=1[C:40](=O)[CH2:41][C:42]1[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[CH:44][CH:43]=1.[OH-].[K+]>C(O)C>[Br:33][C:34]1[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][C:35]=1[C:40]1[C:7]([C:1]2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=2)=[N:8][C:47]2[C:42]([CH:41]=1)=[CH:43][C:44]([C:22]([OH:32])=[O:21])=[CH:45][CH:46]=2
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 126898281-(2-Bromophenyl)-2-phenylethan-1-oneHCID 159468712-Phenylquinoline-7-carboxylic acidHCID 18412577Methyl 3-amino-4-formylbenzoate

生成物 1

HCID 68928806HCID 68928806、化合物収率 40%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702
Ethanol
溶媒
2 回

実験手順

Following the same reaction procedure and workup as for Compound 405f (235 mg, 1.31 mmol) of Compound 53 was reacted with the product of the previous reaction, Compound 424b (360 mg, 1.31 mmol), in ethanol (12 mL) using 10% w/v KOH in ethanol (1.1 mL) to produce the title compound (210 mg, 40% yield).

出典と根拠

ORDレコード
ord-ac96ea8dd609482fadcaf9874f73ccec
出典データセット
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07511145B2

反応ノート

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