反応式
BrC1C=CC(O)=C([C:8]2[CH:17]=[CH:16][C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:13]([C:18]4[N:22]([CH:23]5[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24]5)[C:21]5[CH:29]=[CH:30][C:31]([C:33]([OH:35])=[O:34])=[CH:32][C:20]=5[N:19]=4)[CH:14]=3)[N:9]=2)C=1.[CH3:37][C:38]1[C:42](C(=O)C)=[C:41]([CH3:46])[N:40]([C:47]2[CH:52]=[CH:51][CH:50]=[CH:49][CH:48]=2)[N:39]=1.[OH-].[K+]>C(O)C>[CH:23]1([N:22]2[C:21]3[CH:29]=[CH:30][C:31]([C:33]([OH:35])=[O:34])=[CH:32][C:20]=3[N:19]=[C:18]2[C:13]2[CH:14]=[C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=2)[N:9]=[C:8]([C:42]2[C:38]([CH3:37])=[N:39][N:40]([C:47]4[CH:48]=[CH:49][CH:50]=[CH:51][CH:52]=4)[C:41]=2[CH3:46])[CH:17]=[CH:16]3)[CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28]1参加物
5
反応物 3
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 1
実験手順
Following the procedure and workup for Compound 354, Compound 354e (100 mg, 0.256 mmol) was reacted with 1-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-ethanone (0.256 mmol) in ethanol (2 mL) using 10% w/v KOH in ethanol (506 μL, 0.64 mmol) to produce the title compound (47 mg, 37% yield).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d1c097dd2cd146e196d6b9a369c8f4a5
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_03
- 特許番号
- US07511145B2
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