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Potassium Hydroxide → HCID 5275992、化合物

HRID 1788530
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反応式

HRID 1788530 の反応式
C[O:2][C:3]([C:5]1[CH:38]=[CH:37][C:8]2[N:9]([CH:31]3[CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32]3)[C:10]([C:12]3[CH:13]=[C:14]4[C:19](=[CH:20][CH:21]=3)[N:18]=[C:17]([C:22]3[CH:27]=[C:26]([O:28][CH3:29])[CH:25]=[CH:24][C:23]=3Br)[CH:16]=[CH:15]4)=[N:11][C:7]=2[CH:6]=1)=[O:4].[F:39][C:40]1[CH:45]=[CH:44][C:43](B(O)O)=[CH:42][C:41]=1[Cl:49].C(=O)(O)[O-].[Na+].[OH-].[K+]>C1(C)C=CC=CC=1.CO.O.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[Cl:49][C:41]1[CH:42]=[C:43]([CH:44]=[CH:45][C:40]=1[F:39])[C:23]1[C:22]([C:17]2[CH:16]=[CH:15][C:14]3[C:19](=[CH:20][CH:21]=[C:12]([C:10]4[N:9]([CH:31]5[CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36]5)[C:8]5[CH:37]=[CH:38][C:5]([C:3]([OH:2])=[O:4])=[CH:6][C:7]=5[N:11]=4)[CH:13]=3)[N:18]=2)=[CH:27][C:26]([O:28][CH3:29])=[CH:25][CH:24]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

9

反応物 4

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 27346603-Chloro-4-fluorophenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)HCID 68922215HCID 68922215、化合物

生成物 1

HCID 5275992HCID 5275992、化合物収率 7%

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 178418397
HCID 178418397、化合物
触媒
HCID 887Methanol溶媒2 回
HCID 962Water溶媒
HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

In dried vial with a Teflon lined screw cap, a solution of Compound 365b (100 mg, 0.175 mmol), 4-fluoro-3-chlorophenylboronic acid (61 mg, 0.2625 mmol), and Palladium Tetrakis (20 mg, 0.0175 mmol) in toluene (6.5 mL), methanol (1.6 mL), and saturated sodium bicarbonate in water (800 ul) was degassed, flushed with argon, and sealed. The reaction was stirred for 16 hours at 90° C. The vial was then cooled to room temperature and 10% w/v KOH in methanol (2 mL, 3.5 mmol) was added. The reaction was resealed and stirred at 70° C. for 1 hour. The completed reaction was then evaporated to dryness, purified via HPLC, and converted to the HCl salt using the standard procedure (as described for Compound 516) to produce the title compound (7 mg, 7% yield).

後処理

  1. customflushed with argon
  2. customsealed
  3. temperatureThe vial was then cooled to room temperature
  4. additionwas added
  5. stirringstirred at 70° C. for 1 hour
  6. customThe completed reaction
  7. customwas then evaporated to dryness
  8. custompurified via HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-f7ff849513b44655869091b850785528
出典データセット
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07511145B2

反応ノート

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