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Hydrochloric Acid → HCID 13912590、化合物

HRID 1788661
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反応式

HRID 1788661 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[F:12])[N:8]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][CH3:20])=[CH:15][CH:14]=1)[CH:7]=[C:6]([C:21]([O:23]CC)=[O:22])[C:5]2=[O:26].Cl>C(O)(=O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[F:12])[N:8]([C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([O:19][CH3:20])=[CH:17][CH:18]=1)[CH:7]=[C:6]([C:21]([OH:23])=[O:22])[C:5]2=[O:26]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 13745457HCID 13745457、化合物

生成物 1

HCID 13912590HCID 13912590、化合物収率 96%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
110 °C

実験手順

To ethyl 6,7-difluoro-1-(4 -methoxyphenyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate (0.61 g) are added 90% acetic acid (8.0 ml) and conc. hydrochloric acid (2.0 ml), and the mixture is heated with stirring at 110° C. for 2 hours. After the reaction, the solvent is distilled off under reduced pressure. The resulting residue is washed well with water to give 6,7-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid (0.54 g) as colorless needles, m.p. 256°-258° C.

後処理

  1. temperaturethe mixture is heated
  2. customAfter the reaction
  3. distillationthe solvent is distilled off under reduced pressure
  4. washThe resulting residue is washed well with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-e84daf1cd4e04a29ad9f3282491f4787
出典データセット
uspto-grants-1987_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04684648

反応ノート

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