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Isatoic Anhydride → 2-Amino-N-[4-(1H-imidazol-1-yl)butyl]benzamide

HRID 1788680
ノート
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反応式

HRID 1788680 の反応式
[C:1]12[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)[NH:6]C(=O)[O:4][C:2]2=O.[N:13]1([CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][NH2:22])[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14]1>C(O)C>[NH2:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:1]=1[C:2]([NH:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][N:13]1[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14]1)=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8359Isatoic AnhydrideHCID 43794804-(1H-imidazol-1-yl)butan-1-amine

生成物 1

HCID 139527342-Amino-N-[4-(1H-imidazol-1-yl)butyl]benzamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 1.63 g of isatoic anhydride, 1.39 g of 1H-imidazole-1-butanamine and 25 ml of ethanol was stirred at room temperature for 22 hours. The reaction mixture was concentrated and the residue was dissolved in ethyl acetate and cooled. The desired product was isolated by filtration, mp 91°-93° C.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. dissolutionthe residue was dissolved in ethyl acetate
  3. temperaturecooled

出典と根拠

ORDレコード
ord-a568672fc36549c5b8f0519277c91232
出典データセット
uspto-grants-1987_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04684654

反応ノート

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