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HCID 14146234、化合物 → Methyl 4-amino-1,8-diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetate

HRID 1788892
ノート
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反応式

HRID 1788892 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:25])[CH2:4][C:5]1([CH2:23][CH3:24])[C:10]2[NH:11][C:12]3[C:17]([C:9]=2[CH:8]([NH:20]C=O)[CH2:7][O:6]1)=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=3[CH2:18][CH3:19]>C.CO>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:25])[CH2:4][C:5]1([CH2:23][CH3:24])[C:10]2[NH:11][C:12]3[C:17]([C:9]=2[CH:8]([NH2:20])[CH2:7][O:6]1)=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=3[CH2:18][CH3:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 14146234HCID 14146234、化合物

生成物 1

HCID 4196618Methyl 4-amino-1,8-diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetate収率 50%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 297Methane溶媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

1,8-Diethyl-4-formylamino-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid methyl ester 10 (5.5 g, 0.01 mol) in 1N methan olic HCl (4.2 mL) and methanol (18 mL) was stirred at 25° C. for 72 hours, then concentrated in vacuo, diluted with water and extracted with ethyl acetate. The aqueous phase was basified with concentrated NaHCO3 solution and extracted with ether to afford the product (1.58 g, 50%), m.p. 230° C. (dec.) after recrystallization from ether.

後処理

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. additiondiluted with water
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. extractionextracted with ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-61de906e5c764fd4a50908f805402d9d
出典データセット
uspto-grants-1987_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04686213

反応ノート

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