反応式
[CH2:1]([N:3]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([C:12](=[O:20])[C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16](Cl)=[CH:15][CH:14]=3)=[CH:9][CH:10]=2)[CH2:5][C:4]1=[O:21])[CH3:2].C(N1C2C(=CC(C(=O)C3C=CC(F)=CC=3)=CC=2)CC1=O)C.C(N1C2C(=CC(C(=O)C3C=CC(C)=CC=3)=CC=2)CC1=O)C.C(N1C2C(=CC(C(=O)C3C=CC(C#N)=CC=3)=CC=2)CC1=O)C>>[CH2:1]([N:3]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([C:12](=[O:20])[C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=3)=[CH:9][CH:10]=2)[CH2:5][C:4]1=[O:21])[CH3:2]参加物
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実験手順
In a similar manner were prepared 1-ethyl-5-(4-chlorobenzoyl)oxindole, m.p. 154°-156° C.; 1-ethyl-5-(4-fluorobenzoyl)oxindole, m.p. 110°-120° C.; 1-ethyl-5-(4-methylbenzoyl)oxindole, m.p. 169°-170° C.; 1-ethyl-5-(4-cyanobenzoyl)oxindole, m.p. 163°-168° C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-a50eb5ef4b044940b36cdcd5b2485d70
- 出典データセット
- uspto-grants-1987_08
- 特許番号
- US04686224
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