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Potassium Hydroxide → 2,4-Bis[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]-7-pteridinamine

HRID 1789937
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反応式

HRID 1789937 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:7]([NH:8][CH2:9][C:10]#[N:11])=[C:6]([S:12][CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([F:20])[C:15]=2[F:21])[N:5]=[C:4]([S:22][CH2:23][C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]([F:30])[C:25]=2[F:31])[N:3]=1.[OH-].[K+]>CO.ClCCl>[F:31][C:25]1[C:26]([F:30])=[CH:27][CH:28]=[CH:29][C:24]=1[CH2:23][S:22][C:4]1[N:5]=[C:6]([S:12][CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([F:20])[C:15]=2[F:21])[C:7]2[C:2](=[N:1][C:10]([NH2:11])=[CH:9][N:8]=2)[N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 22037045[[4-Amino-2,6-bis[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]-5-pyrimidinyl]amino]acetonitrile

生成物 1

HCID 220370392,4-Bis[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]-7-pteridinamine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of the product from example 1 step b) (1.35 g) and potassium hydroxide (114 mg) in methanol (50 ml) and dichloromethane (20 ml) was stirred at room temperature for 24 hours. After evaporation in vacuo, the residue was purified by silica gel flash column chromatography, eluting with 5:1 dichloromethane:ethyl acetate, to give the subtitled compound as a pale yellow solid (0.37 g).

後処理

  1. customAfter evaporation in vacuo
  2. customthe residue was purified by silica gel flash column chromatography
  3. washeluting with 5:1 dichloromethane

出典と根拠

ORDレコード
ord-5fd2ccf2dc594170826f4d7c291c7658
出典データセット
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07071193B2

反応ノート

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