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Hydrochloric Acid → (3R,4R,7R)-4-Amino-7-methyl-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-3-ol

HRID 1790658
ノート
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反応式

HRID 1790658 の反応式
Cl.C(OC(=O)[NH:8][C@@H:9]1[CH2:15][CH2:14][C@@H:13]([CH3:16])[N:12]([S:17]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][N:21]=2)(=[O:19])=[O:18])[CH2:11][C@H:10]1[OH:26])(C)(C)C>O1CCOCC1.CO.C1(C)C=CC=CC=1>[NH2:8][C@@H:9]1[CH2:15][CH2:14][C@@H:13]([CH3:16])[N:12]([S:17]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][N:21]=2)(=[O:19])=[O:18])[CH2:11][C@H:10]1[OH:26]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 69000299[(3R,4R,7R)-3-Hydroxy-7-methyl-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 58665043(3R,4R,7R)-4-Amino-7-methyl-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-3-ol

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 887Methanol溶媒HCID 1140Toluene溶媒
HCID 31275
1,4-Dioxane
溶媒

実験手順

HCl in dioxane (4.0 M, 10 ml) was added to a stirred solution. [(3R,4R,7R)-3-Hydroxy-7-methyl-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester (0.6 g, 1.55 mmol) in MeOH (10 ml). The reaction mixture was stirred for 1 h at RT, then was diluted with toluene (20 ml), concentrated in vacuo by rotary evaporation and was used in the next reaction without further purification (0.5 g, quantitative): Electrospray mass spec: M+H+=286.2.

後処理

  1. concentrationconcentrated in vacuo by rotary evaporation
  2. customwas used in the next reaction without further purification (0.5 g, quantitative)

出典と根拠

ORDレコード
ord-8c5fd294e6cf401c9bc897f31628a4c5
出典データセット
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07071184B2

反応ノート

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