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Piperidine → 5-Bromo-3-[5-(2-dimethylamino-ethoxy)-1H-indol-2-ylmethylene]-1,3-dihydro-indol-2-one

HRID 1790921
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反応式

HRID 1790921 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][C:6](=[O:11])[CH2:5]2.[CH3:12][N:13]([CH3:28])[CH2:14][CH2:15][O:16][C:17]1[CH:18]=[C:19]2[C:23](=[CH:24][CH:25]=1)[NH:22][C:21]([CH:26]=O)=[CH:20]2.N1CCCCC1>C(O)C>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][C:6](=[O:11])[C:5]2=[CH:26][C:21]1[NH:22][C:23]2[C:19]([CH:20]=1)=[CH:18][C:17]([O:16][CH2:15][CH2:14][N:13]([CH3:12])[CH3:28])=[CH:25][CH:24]=2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8082PiperidineHCID 6111935-Bromo-2-oxindoleHCID 220421415-(2-dimethylamino-ethoxy)-1H-indole-2-carbaldehyde

生成物 1

HCID 695867925-Bromo-3-[5-(2-dimethylamino-ethoxy)-1H-indol-2-ylmethylene]-1,3-dihydro-indol-2-one収率 80.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A mixture of 5-bromo-2-oxindole (46 mg, 0.215 mmol), 5-(2-dimethylamino-ethoxy)-1H-indole-2-carbaldehyde (50 mg, 0.21 mmol) and piperidine (0.1 mL) in ethanol (1 mL) was heated at 100° C. for 2 hours. The precipitate was collected by vacuum filtration, washed with ethanol and dried to give 72 mg (78%) of the title compound as a red solid.

後処理

  1. filtrationThe precipitate was collected by vacuum filtration
  2. washwashed with ethanol
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-3515eaf7aaae4663a11dd8cca09db1cc
出典データセット
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07071332B2

反応ノート

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