N-methyl-2-oxoindoline-5-sulfonamide → 2-Oxo-3-[5-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-1H-indol-2-ylmethylene]-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonic acid methylamide

HRID 1790943

反応式

HRID 1790943 の反応式
[CH3:1][NH:2][S:3]([C:6]1[CH:7]=[C:8]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=1)[NH:11][C:10](=[O:15])[CH2:9]2)(=[O:5])=[O:4].[N:16]1([CH2:21][CH2:22][O:23][C:24]2[CH:25]=[C:26]3[C:30](=[CH:31][CH:32]=2)[NH:29][C:28]([CH:33]=O)=[CH:27]3)[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17]1>>[CH3:1][NH:2][S:3]([C:6]1[CH:7]=[C:8]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=1)[NH:11][C:10](=[O:15])[C:9]2=[CH:33][C:28]1[NH:29][C:30]2[C:26]([CH:27]=1)=[CH:25][C:24]([O:23][CH2:22][CH2:21][N:16]1[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17]1)=[CH:32][CH:31]=2)(=[O:5])=[O:4]

参加物

3

反応物 2

HCID 10176909N-methyl-2-oxoindoline-5-sulfonamideHCID 220420925-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-1H-indole-2-carbaldehyde

生成物 1

HCID 693445692-Oxo-3-[5-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-1H-indol-2-ylmethylene]-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonic acid methylamide

実験手順

2-Oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonic acid methylamide was condensed with 5-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-1H-indole-2-carbaldehyde to give the title compound.

出典と根拠

ORDレコード
ord-18a5845c22d848fda246f17d485f067b
出典データセット
uspto-grants-2006_07
特許番号
US07071332B2

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