反応式
[CH3:1][N:2]([CH3:16])[S:3]([C:6]1[CH:7]=[C:8]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=1)[NH:11][C:10](=[O:15])[CH2:9]2)(=[O:5])=[O:4].[NH:17]1[C:25]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)[CH:19]=[C:18]1[CH:26]=O>>[CH3:1][N:2]([CH3:16])[S:3]([C:6]1[CH:7]=[C:8]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=1)[NH:11][C:10](=[O:15])[C:9]2=[CH:26][C:18]1[NH:17][C:25]2[C:20]([CH:19]=1)=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)(=[O:5])=[O:4]参加物
3
実験手順
5-Dimethylaminosulfonyl-2-oxindole was condensed with indole-2-carbaldehyde to give the title compound.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-1a92cac139a54072a0d72a02ede865c4
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_07
- 特許番号
- US07071332B2
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