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Water → 7-(3-Chloropropoxy)-6-methoxy-4-(2-methylindol-5-yloxy)quinazoline

HRID 1791609
ノート
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反応式

HRID 1791609 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([C:6]([O:12][C:13]3[CH:14]=[C:15]4[C:19](=[CH:20][CH:21]=3)[NH:18][C:17]([CH3:22])=[CH:16]4)=[N:7][CH:8]=[N:9]2)=[CH:4][C:3]=1[O:23][CH3:24].Br[CH2:26][CH2:27][CH2:28][Cl:29].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O>CN(C=O)C>[Cl:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26][O:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([C:6]([O:12][C:13]3[CH:14]=[C:15]4[C:19](=[CH:20][CH:21]=3)[NH:18][C:17]([CH3:22])=[CH:16]4)=[N:7][CH:8]=[N:9]2)=[CH:4][C:3]=1[O:23][CH3:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 80061-Bromo-3-chloropropaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 1357631087-hydroxy-6-methoxy-4-(2-methyl-1H-indol-5-yloxy)quinazoline

生成物 1

HCID 220308787-(3-Chloropropoxy)-6-methoxy-4-(2-methylindol-5-yloxy)quinazoline収率 70.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒

実験手順

A suspension of 7-hydroxy-6-methoxy-4-(2-methylindol-5-yloxy)quinazoline (321 mg, 1 mmol), (prepared as described in Example 49), 1-bromo-3-chloropropane (120 μl, 1.2 mmol) and potassium carbonate (359 mg, 2.6 mmol) in DMF (5 ml) was stirred at ambient temperature overnight. After addition of water, the precipitate was collected by filtration, washed with water and dried over phosphorus pentoxide at 60° C. to give 7-(3-chloropropoxy)-6-methoxy-4-(2-methylindol-5-yloxy)quinazoline (280 mg, 70%).

後処理

  1. filtrationthe precipitate was collected by filtration
  2. washwashed with water
  3. dry with materialdried over phosphorus pentoxide at 60° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-28efbc76097047bc91374bc3ed11bac3
出典データセット
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07074800B1

反応ノート

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