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2-Chlorobenzaldehyde → (2-Bromophenyl)[2-chloro-4-(E-((4-acetylhomopiperazin-1-yl)carbonyl) ethenyl)phenyl]sulfide

HRID 1792636
ノート
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反応式

HRID 1792636 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6](Cl)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[SH:9].[Br:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=1S.ClC1C=CC=[CH:23][C:20]=1[CH:21]=[O:22].NCCCCCCO.[C:35]([N:38]1[CH2:44][CH2:43][CH2:42][NH:41][CH2:40][CH2:39]1)(=[O:37])[CH3:36]>>[Br:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=1[S:9][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6](/[CH:23]=[CH:20]/[C:21]([N:41]2[CH2:42][CH2:43][CH2:44][N:38]([C:35](=[O:37])[CH3:36])[CH2:39][CH2:40]2)=[O:22])=[CH:7][C:2]=1[Cl:1]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 5

HCID 69962-ChlorobenzaldehydeHCID 199606-Amino-1-hexanolHCID 707302,4-DichlorobenzenethiolHCID 805982-BromobenzenethiolHCID 4186202N-Acetylhomopiperazine

生成物 1

HCID 9805756(2-Bromophenyl)[2-chloro-4-(E-((4-acetylhomopiperazin-1-yl)carbonyl) ethenyl)phenyl]sulfide

実験手順

The title compound was prepared by the procedures described in Example 1 substituting 2,4-dichlorothiophenol with 2-bromothiophenol, 2-chlorobenzaldehyde with 3-chloro-4-fluoro-benzadehyde 3-chloro-3-fluoro-benzaldehyde, and 6-amino-1-hexanol with 4-acetylhomopiperazine. 1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz) δ 8.10 (m, 1H), 7.81 (d, J=7.7 Hz, 1H), 7.64 (m, 1H), 7.24-7.51 (m, 5H), 7.05 (m, 1H), 3.39-3.77 (m, 8H), 1.97 (m, 3H), 1.68 (m, 2H). HRMS calculated for C22H22N2O2S1Br1Cl1: 493.0352. Observed: 493.0352.

出典と根拠

ORDレコード
ord-8bb8a3887c8c45efa0de2291d497f381
出典データセット
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
USRE039197E1

反応ノート

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