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Triethylamine → HCID 22180661、化合物

HRID 1795859
ノート
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反応式

HRID 1795859 の反応式
Br[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([S:8]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)(=[O:10])=[O:9])=[N:6][CH:7]=1.[C:17]([C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1)#[CH:18].C(N(CC)CC)C>CN(C=O)C.CCOC(C)=O.Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.[Cu]I>[C:19]1([C:17]#[C:18][C:2]2[CH:3]=[CH:4][C:5]([S:8]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)(=[O:10])=[O:9])=[N:6][CH:7]=2)[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 10821PhenylacetyleneHCID 22180670HCID 22180670、化合物

生成物 1

HCID 22180661HCID 22180661、化合物

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 24350Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)触媒HCID 178418476HCID 178418476、化合物
触媒
HCID 6228Dimethylformamide溶媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

To a mixture of 5-bromo-2-(phenylsulfonyl)pyridine (6.00 g), ethynylbenzene (2.87 mL), dichlorobis(triphenylphosphine)palladium (II) (140 mg) and CuI (38 mg) in DMF (90 mL) was added triethylamine (8.42 mL) and the mixture was stirred at 60° C. for 1 h. The reaction mixture was diluted with EtOAc, washed with water and brine, dried over sodium sulfate, evaporated in vacuo. The residue was purified by silica gel column chromatography (CHCl3 to CHCl3-EtOAc 10:1) to give 5-(phenylethynyl)-2-(phenylsulfonyl)pyridine (6.33 g) as a solid.

後処理

  1. washwashed with water and brine
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. customevaporated in vacuo
  4. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (CHCl3 to CHCl3-EtOAc 10:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-a00a153fcc4848eeaaf33c979066d62e
出典データセット
uspto-grants-2006_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07030121B2

反応ノート

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