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Potassium Carbonate → 4-(1-Ethoxycarbonyl-1-methyl-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester

HRID 1796973
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反応式

HRID 1796973 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]1[CH2:16][CH2:15][NH:14][CH2:13][CH2:12]1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:17]([O:19][C:20](=[O:25])[C:21](Br)([CH3:23])[CH3:22])[CH3:18].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>>[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]1[CH2:16][CH2:15][N:14]([C:21]([C:20]([O:19][CH2:17][CH3:18])=[O:25])([CH3:23])[CH3:22])[CH2:13][CH2:12]1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 11745Propanoic acid, 2-bromo-2-methyl-, ethyl esterHCID 643495Benzyl piperazine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 695836404-(1-Ethoxycarbonyl-1-methyl-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester収率 77%

反応条件

温度
150 °C

実験手順

A mixture of piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester (8.8 g, 40 mmol), 2-bromo-2-methylpropionic acid ethyl ester and potassium carbonate was stirred at 150° C. for 24 h. On cooling, the resulting mixture was partitioned between dichloromethane and water. The organic layer was washed with brine, dried (MgSO4) and evaporated under reduced pressure to give 4-(1-Ethoxycarbonyl-1-methyl-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester (10.2 g, 77%) as an oil.

後処理

  1. temperatureOn cooling
  2. customthe resulting mixture was partitioned between dichloromethane and water
  3. washThe organic layer was washed with brine
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. customevaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-9dbc9bdc700441fc997a3d67b43e23b3
出典データセット
uspto-grants-2006_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07034016B2

反応ノート

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