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Morpholine → HCID 10158822、化合物

HRID 1797281
ノート
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反応式

HRID 1797281 の反応式
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.Br[CH2:8]/[CH:9]=[CH:10]/[Sn:11]([CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH3:23])([CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH3:19])[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH3:15]>CN(C=O)C>[CH2:20]([Sn:11]([CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH3:19])([CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH3:15])/[CH:10]=[CH:9]/[CH2:8][N:1]1[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1)[CH2:21][CH2:22][CH3:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8083MorpholineHCID 10905679167288-95-1

生成物 1

HCID 10158822HCID 10158822、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A solution of morpholine (637 mg) and [(1E)-3-bromoprop-1-enyl](tributyl)stannane (1.00 g) in dry DMF (8.0 mL) was stirred for 24 h at 20° C. The reaction mixture was quenched with saturated Na2SO4(aq.). Extraction with Et2O and drying (MgSO4) of the organic phase gave, after concentration in vacuo, the crude product. Purification was done by chromatography eluting with petroleum ether/EtOAc 10:1 to afford the title compound as a liquid.

後処理

  1. custom
The reaction mixture was quenched with saturated Na2SO4(aq.)
  • extractionExtraction with Et2O
  • dry with materialdrying (MgSO4) of the organic phase
  • customgave
  • concentrationafter concentration in vacuo
  • customPurification
  • washeluting with petroleum ether/EtOAc 10:1
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-4cec6ce0707346c2b21285d648574689
    出典データセット
    uspto-grants-2006_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US07034015B2

    反応ノート

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